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牛布魯氏桿菌抗體ELISA試劑盒 型號:XHJ02-NBL

牛布魯氏桿菌抗體ELISA試劑盒 型號:XHJ02-NBL

簡(jiǎn)要描述:
本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關(guān)液體樣本中布魯氏桿菌抗體的表達。

產(chǎn)品時(shí)間:2021-06-01

訪(fǎng)問(wèn)量:16090

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址:

北京中西遠大科技有限公司
:湯明明  :

本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關(guān)液體樣本中布魯氏桿菌抗體的表達。
實(shí)驗原理:
本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中牛布魯氏桿菌抗體。用純化的牛布魯氏桿菌抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中布魯氏桿菌抗體相結合,經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的布魯氏桿菌抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中牛布魯氏桿菌抗體的存在與否。

試劑盒組成:
試劑盒組成
48孔配置
96孔配置
保存
說(shuō)明書(shū)
1份
1份

封板膜
2片(48)
2片(96)

密封袋
1個(gè)
1個(gè)

酶標包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
陰性對照
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
陽(yáng)性對照
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
酶標試劑
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
樣品稀釋液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑A液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑B液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃保存

樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度到達100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:
1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽(yáng)性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對照孔中加入陰性對照、陽(yáng)性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

結果判定:
試驗有效性:陽(yáng)性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為牛布魯氏桿菌抗體陰性
陽(yáng)性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為牛布魯氏桿菌抗體陽(yáng)性
注意事項
1.操作嚴格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長(cháng)檢測時(shí),參考波長(cháng)為630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意。

保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2;有效期:6個(gè)月

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